中国经济网北京11月7日讯(记者 张欣瑜)今天，从国家食品药品监督管理总局网站得悉，因为商品在设计或出产中存在着缺点，CareFusion公司对其出产的呼吸机、Cordis Cashel公司对其出产的可回收腔静脉滤器进行自动召回。

　　据悉，强生(上海)医疗器件有限公司陈述，Cordis Cashel公司因商品中股静脉入路箭头方向印刷错误等缘由，对其出产的可回收腔静脉滤器(注册号：国食药监械(进)字2011第3771119号(更))进行召回。

　　康尔福盛上海商贸有限公司也发布陈述，称因为能够呈现呼吸机少报运送的潮气量等缘由，CareFusion公司对其出产的呼吸机(注册号：国食药监械(进)字2013第3543364号)进行召回。（中国经济网）